La Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE es una entidad sin ánimo de lucro cuyo principal objetivo es la representación y defensa de los derechos e intereses de las personas afectadas de epilepsia y sus familias, independientemente de la enfermedad que la origine, ya que la epilepsia es un síntoma de muchas enfermedades.
Realizamos una labor divulgativa y de sensibilización social de la epilepsia que promueva su visibilidad y conocimiento, contribuyendo así a eliminar el estigma y el aislamiento social que genera el estereotipo cultural y social alrededor de la misma.
Objetivos
1.- El apoyo biopsicosocial y educativo de las personas afectadas de Epilepsia, de sus familiares y de su entorno para mejorar su bienestar y calidad de vida
2.- Promover la igualdad social de las personas con Epilepsia y la búsqueda de recursos a través de las instituciones públicas y privadas para que los niños, adolescentes y jóvenes, reciban el apoyo educativo necesario a lo largo de su vida académica, así como la inserción laboral de los adultos respetando sus derechos como cualquier otra persona a desempeñar un trabajo digno sin ningún tipo de discriminación.
3.- Colaborar con las distintas organizaciones y entidades públicas y/o privadas en la promoción general del conocimiento científico en áreas relacionadas con la epilepsia.
4.- Establecer una política de cooperación con asociaciones nacionales e internacionales de investigación sobre la epilepsia, especialmente de ámbito europeo y de Hispanoamérica.
Reclamaciones
Desde la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE trabajamos para erradicar falsos mitos y estigmas que aún perduran en la sociedad actual, pero no podemos hacerlo solos necesitamos del apoyo de la administración quienes con sus medios superiores a los nuestros pueden abrir el camino dando visibilidad a la enfermedad para conseguir su normalización.
Creemos firmemente que nuestra “Guía Multidisciplinar de Epilepsia Infantojuvenil” es uno de los proyectos que ayudarían a producir ese cambio a través de la Educación ayudando no sólo a personal educativo, si no a través de un ámbito tan importante como es la Educación formar e informar a la sociedad y es por ello por lo que necesitamos del apoyo institucional para su implementación a nivel nacional.
Este proyecto no sólo repercutiría en la infancia y adolescencia, sino que lo que se intentan con su implementación es dar a conocer qué es la epilepsia, cómo abordarla y sus diferentes manifestaciones.
La importancia de pertenecer a CEDDD
La decisión de formar parte del Consejo Española para la Discapacidad y la Dependencia no es una decisión tomada a la ligera, nuestra asociación desde su constitución siempre apuesta por crear redes de colaboración y formar parte de plataformas de pacientes que nos impulsen y nos ayuden a hacernos más visibles y darnos voz, las asociaciones somos la voz del paciente y así debemos seguir.
El Consejo Español para la Discapacidad y la Dependencia es una de las plataformas que acoge todo tipo de asociaciones y nos da la oportunidad de exponer las necesidades que tenemos pacientes y familiares con patologías crónicas en todos los ámbitos de la vida (educación, trabajo, sanidad, sociedad) , una ventana abierta que nos permite reivindicar junto a otras personas nuestros derechos desde la unidad y compartiendo experiencias que en la mayoría de los casos son las mismas dándonos cuenta de que debemos todos remar en la misma dirección.
